進(jìn)口彎曲菌顯色培養(yǎng)基標(biāo)本類型

　　臨床標(biāo)本——食品、糞便

　　標(biāo)本收集和處理

　　對于食物樣本，根據(jù)樣本類型，按照指南采取適當(dāng)?shù)臉颖静杉吞幚砑夹g(shù)。

　　對于臨床樣本，用肛拭子采集糞便標(biāo)本?？芍苯咏臃N培養(yǎng)，或插入Cary-Blair運(yùn)送培養(yǎng)基中送檢。

　　提醒和預(yù)防

　　打開容器前請閱讀標(biāo)簽。戴防護(hù)手套/防護(hù)服/眼睛防護(hù)/面部防護(hù)。在進(jìn)行標(biāo)本和培養(yǎng)的菌液處理時，請遵循微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室良好操作規(guī)范。處理臨床樣本時，標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)應(yīng)遵循已制定的指南。安全指南請參照單獨(dú)的安全數(shù)據(jù)表。

　　應(yīng)用

　　從食物和臨床樣本中選擇性分離和初步鑒定彎曲菌。

　　質(zhì)量控制

　　外觀——乳白色至黃色均一自由流動的粉末

　　成膠性——牢固，與1.5％瓊脂凝膠相當(dāng)

　　制備好的培養(yǎng)基的顏色和透明度——在平皿中為黃色透明至輕微不透明凝膠

　　配比濃度——在25℃下5.95％w/v（5.95g/100ml水）水溶液，pH：7.4±0.2

　　pH值——7.20-7.60

　　進(jìn)口彎曲菌顯色培養(yǎng)基操作：

　　1、取瓶內(nèi)干粉51.2g溶于1000ml去離子水的潔凈三角瓶中，充分?jǐn)嚢杌靹?。也可根?jù)需要按照51.2g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量。

　　2、加熱至100℃，不停攪拌，使其*溶解。切勿加熱超過100℃，切勿121℃高壓滅菌。若使用微波爐加熱，應(yīng)將培養(yǎng)基加熱沸騰，立即移出，輕輕搖勻，再放入微波爐加熱，觀察小氣泡變?yōu)榇髿馀?，直?溶解即可。切勿使培養(yǎng)基溢出。

　　3、增補(bǔ)劑：取增補(bǔ)劑0.21g加入10ml無菌水中（可根據(jù)需要按照0.21g/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量），攪拌均勻直至*溶解，將溶解*的增補(bǔ)劑溶液通過0.45um膜過濾后備用。

　　4、把過濾后的增補(bǔ)劑溶液加入到將冷卻至45-50℃的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，充分混勻，傾注平皿，使其凝固，晾干備用。

　　以上便是今天關(guān)于進(jìn)口彎曲菌顯色培養(yǎng)基標(biāo)本的收集和處理及操作流程的全部分享了，希望對大家今后使用本設(shè)備能有幫助。