生物藥研發(fā)需要對(duì)支原體進(jìn)行檢測(cè)，MB支原體檢測(cè)試劑盒，靈敏度高、方便快捷，通過(guò)歐洲藥典和日本藥典方法學(xué)檢驗(yàn)。

近日，我國(guó)科研人員再《Nature Communications》雜志上，發(fā)表了標(biāo)題為：“Molecular mechanism of antibody neutralization of coxsackievirus A16"的文章，揭示了兩個(gè)針對(duì)柯薩奇病毒A16型（CVA16）的特異性單克隆抗體9B5和8C4，同時(shí)，基于冷凍電鏡及生化分析，闡明了上述特異性抗體所介導(dǎo)的中和保護(hù)的功能和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，為設(shè)計(jì)和開發(fā)CVA16疫苗和抗體療法提供了重要信息。

柯薩奇病毒A16 (CVA16)可引起嬰幼兒手足口病。然而，目前還沒(méi)有針對(duì)CVA16的疫苗或抗病毒的藥物。

該研究對(duì)兩種cva16特異性中和單克隆抗體9B5和8C4的功能和工作機(jī)制進(jìn)行了綜合研究。9B5和8C4在體外實(shí)驗(yàn)中均顯示出有效的中和作用，并在CVA16感染小鼠模型中發(fā)揮預(yù)防和治療作用。

新藥研發(fā)需要進(jìn)行支原體檢測(cè)，締一生物代理的MB支原體檢測(cè)試劑盒，靈敏度高、方便快捷，通過(guò)歐洲藥典和日本藥典方法學(xué)檢驗(yàn)。

在機(jī)制上，9B5主要通過(guò)阻斷CVA16與其附著受體硫酸肝素的結(jié)合來(lái)抑制CVA16附著到細(xì)胞表面，而8C4主要通過(guò)干擾CVA16與其脫殼受體SCARB2之間的相互作用來(lái)抑制CVA16附著到細(xì)胞表面。

Cryo-EM研究表明，9B5和8C4分別靶向位于CVA16衣殼5倍和3倍突起的不同表位，并對(duì)三種自然存在的CVA16顆粒表現(xiàn)出不同的結(jié)合偏好。此外，9B5和8C4在形成抗體雞尾酒時(shí)是兼容的，該抗體顯示出預(yù)防單個(gè)單克隆抗體病毒逃逸的能力。

該項(xiàng)工作闡明了CVA16抗體介導(dǎo)的中和和保護(hù)的功能和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，為設(shè)計(jì)和開發(fā)有效的CVA16疫苗和抗體療法提供了重要信息。

MB支原體qPCR檢測(cè)試劑盒，助力新藥研發(fā)。